“Mani sauc Sems Bridžmens. Man ir 28 gadi, un man 15 gadu vecumā tika diagnosticēta Frīdreiha ataksija.
Simptomi man sāka parādīties aptuveni 12 gadu vecumā. Es bieži spēlēju beisbolu ar savu tēti, un viņš man meta bumbu, bet man bija grūtības izsekot tās lidojumam. Tā vietā, lai manas sekmes sportā uzlabotos, notika tieši otrādi, viss pasliktinājās.
Es klupu un kritu zemē. Vecāki tad man jautāja, kas noticis, un es tikai atjokoju, ka zeme pati man uzbruka un parāva kāju, vai ko tamlīdzīgu.
Man šķiet, mani vecāki nojauta, ka kaut kas nav kārtībā, bet es par to neko daudz nedomāju, un pagāja apmēram trīs gadi, līdz mēs beidzot devāmies pie neirologa un veicām asins analīzes, lai diagnosticētu FA.
Es domāju, ka vidusskola ir sarežģīts laiks ikvienam, un, ja tam pievienojas kaut kas, piemēram, FA diagnoze, tas padara to vēl grūtāku. Es nevienam neteicu vismaz pusotru gadu. Es vienkārši turpināju dzīvot savu dzīvi tā, it kā man nebūtu FA.
Es teiktu, ka nevajag gaidīt kaut kādu īpašu brīdi, lai pastāstītu saviem draugiem par FA. Vienmēr ir labi, ja jums blakus ir draugi un ģimene. Draugi, kuriem es pastāstīju, ir daži no maniem labākajiem draugiem šodien.
Manā tetovējumā ir uzraksti “Meklējiet brīnumu” un “Nekas nav neiespējams” ar beisbola šuvēm starp tiem. Maniem vecākiem un brālim ir tāds pats tetovējums. “Meklējiet brīnumu”: tā kā FA ārstēšanai nav zāļu, mēs katru dienu meklējam brīnumu. Un tad “Nekas nav neiespējams”: pie tā vienmēr esmu turējies un vienmēr tas ir bijis mans dzīves moto, pēc kura es dzīvoju.
Dzīve nav beigusies.
Turpiniet virzīties uz priekšu katru sekundi katru dienu.”